okaasan

Hoi Noes, Ja hier prednison, ascal (kinderasperine) en fraxiparine bij de laatste poging. Allemaal voorgeschreven vanwege stollingsafwijkingen. Ascal en fraxi vanwege een verhoogde Factor VIII en prednison vanwege antifosforlipiden. En hier ook nog geen resultaat, maar ja, er is nu ook een slechte embryokwaliteit vastgesteld bij ons. Ik weet niet of bloedstolling enz. al eens bij jou getest zijn, bij mij is dat gedaan in NL (min of meer toevallig omdat ik met een wetenschappelijk onderzoek meedeed) en in Gent. Overigens schrijft mijn hematoloog in NL (in midden van het land) al bovenstaande voor. Maar ja, ik weet niet hoe graag je direct zo snel mogelijk wilt beginnen (of heb je nu eerst nog een cryo, ik kan niet ver genoeg teruglezen), of toch eerst meer wilt laten testen. Want als je snel wilt beginnen, denk ik niet dat je nog ergens voor die tijd alles kunt laten prikken. Maar ik denk dat het wel de moeite waard is om eerst een en ander uit te sluiten. Al is het maar voor je eigen gemoedsrust. Als je zelf asperine gaat gebruiken, echt niet meer dan 100mg nemen (meer is niet goed voor je emmie en de innesteling), en pas starten de dag na de punctie. Anders heb je kans op bloedingen bij de punctie. Maar in het Alan Beer topic is echt heel veel te lezen. Maar waarschijnlijk ben je al bekend met dat topic.

Gezellig en dank je wel. Dan kom ik hier misschien wel meeschrijven.

Gewoon, alleen even een bedankje. Zie onderschrift :love2:

Zijn hier nog dames aan het spuiten? of is iedereen al echt aan het wachten of zelfs al positief getest! Ik ben gisteren begonnen met spuiten voor ICSI5, ik heb een kort schema, dus over een week of 2-3 is de punctie al.

De eerste spuit zit er al weer in, de uitgangsecho dus al gehad en de 18de is de eerste FM. Het hele circus is dus weer begonnen. Ik ben echt doodsbenauwd voor wat er komen gaat. En dat is dit keer niet de punctie (alhoewel de bibbers daarvoor ook vast nog gaan komen, terwijl de laatste punctie echt een eitje was), maar de uitslag van deze ronde is zo verschrikkelijk bepalend voor hoe alles verder gaat. Dood eng dus. Ik ga meer Menopur spuiten, en heb gewoon geen cent hoeven uit te geven aan meds. Echt geweldig al die dames die ik ontmoet heb of me enveloppen stuurden … Nu nog een besluit nemen of ik eigenhandig de dosis prednison omhoog doe. Ik twijfel nog. Maar daar start ik pas mee na de punctie, dus ik heb nog even.

De eerste spuit zit er al weer in, en de 18de is de eerste FM. Het hele circus is dus weer begonnen. Ik ben echt doodsbenauwd voor wat er komen gaat. En dat is dit keer niet de punctie (alhoewel de bibbers daarvoor ook vast nog gaan komen), maar de uitslag van deze ronde is zo verschrikkelijk bepalend voor hoe alles verder gaat. Dood eng dus. Ik ga meer Menopur spuiten, en heb gewoon geen cent hoeven uit te geven aan meds, behalve dan de fraxi, pred, en ascal, maar dat krijg ik van de verzekering terug. Echt geweldig… Ik twijfel nog of ik toch meer prednison ga gebruiken dan de 10 mg van vorige keer. De S. vond het niet nodig en de hematoloog had er niet zo'n mening over, behalve dat je met een hogere dosering meer last van de bijwerkingen zal hebben. Euh ja, da is logisch. Nou ja, ik heb nog een week of 2-3 om te beslissen.

Zo Noah, dat is lang wachten op de uitslagen.Fijn dat alles helemaal goed was. Minie ik reageer even hier, zodat anderen er evt. ook wat aan hebben. Ik heb het idee dat ze je in Gent veel beter in de gaten houden wat betreft hoeveelheden spuiten. Iedere keer als je een FM hebt, moet je ook bloed laten prikken. Dat is niet alleen om overstimulatie in de gaten te houden, maar ook of je eitjes echt wel rijp zijn om al te kunnen puncteren. Als de FM aangeeft dat follikels groot genoeg zijn, maar je bloedwaardes geven aan dat er nog een dag langer gestimuleerd moet worden, dan doen ze dat. Ook als daarmee je punctie op zondag uitkomt. Dat was bij mij het geval. In NL heb ik wel eens al op vrijdag de punctie gehad. Volgens mij te vroeg (het minste aantal bevruchtingen ooit)en hadden ze het beter in het weekend kunnen doen zodat de eitjes nog verder konden rijpen. Bij mij hebben ze ook flushing gedaan. Ik heb het idee dat dat in NL niet gebeurd, want niet wetenschappelijk bewezen. Het stelt niet zo veel voor, alleen duurt je punctie daardoor ietsje langer. Nadat de follikel is leeggezogen, pompen ze hem nog 3-4 keer vol met water en zuigen ze hem leeg, om er zekerder van te zijn dat het eitje meekomt. Je merkt er niets van. Met mij was hier niets over afgesproken, maar werd het ter plekke besloten. Ik kreeg het idee dat ze het altijd doen als er minder dan 10 follikels zijn. Een vrij standaard procedure daar dus. Ik had 9 gepuncteerde follikels en 9 eitjes. Maar nu moet ik er eerlijkheidshalve bij zeggen dat het nog nooit een probleem is geweest bij mij om de eitjes uit de follikels te krijgen. Ik hoop dat flushing jouw probleem oplost.

Klopt, we zijn vaak geweest, maar dat kwam door de pipelle, uitgangsecho, twee keer een laatste echo, toen de punctie, en nog TP. In korte tijd dus 5 keer. Nu mogen we de uitgangsecho ook hier doen, dan alleen een laatste echo, punctie en TP in Gent. Dus dat is te overzien. Maar ik verwacht dat als je ECD gaat doen, je wel een paar keer naar het zkh moet voor voorbereidende gesprekken. Maar ik heb geen idee wat de procedure is hoor.

Ja dat kan toch Ink, doen wij ook ;-) En inderdaad, grenzen schuiven gemerkt dan wel ongemerkt ontzettend op.

Nee helemaal niet melis. Ik waardeer je eerlijkheid en je besef dat jullie heel veel geluk hebben gehad. Omdat wij er nu, ondanks dat we nog een eigen poging gaan doen, heel erg mee bezich zijn, ben ik nieuwsgierig naar motivaties van anderen, zowel voor als tegen. Ik ben dus blij met Ink haar topic.

Dank je wel Melis voor je uitleg. Ik was gewoon nieuwsgierig, want ik kon me voorstellen dat in jullie specieke geval het toch anders zou liggen. En nee, ik zou het niet erg vinden als je wel zou willen gebruiken, maar niet doneren. Sperma of eicellen doneren is toch wel even iets anders. Maar daarom was ik er dus wel nieuwsgierig naar. En Ink, ik denk dat je altijd zal vergelijken, want vergelijk je je eigen kind ook niet af en toe met andere kindjes op het CB, de opvang, school of zelfs met verhalen van anderen hier op het forum? Ik denk dat zowel als je eicellen nodig zou hebben als wanneer je ze zou doneren, dat je daarover hele goede afspraken zou moeten maken. Bij je zus zou je al veel minder vragen hebben, als wanneer je op een andere manier eicellen doneert. Het hangt volgens mij heel erg af van de relatie die je hebt met degene die aan wie je je eicellen afstaat/van wie je ze ontvangt. Er is trouwens op Freya een gesloten forum speciaal voor doneuses (is dat een woord?), daar moet je je dus aanmelden om mee te kunnen lezen/schrijven. Wellicht vind je daar op dit gebied ook wel info, waar mee ik absoluut niet wil zeggend dat hier niet geschreven hoeft te worden over dit onderwerp, in tegenstelling zelfs!

Ja Ink, daar is je topic. Even een berichtje, zodat het gelijk in mijn gevolgde topics verschijnt :-) Ik vind het mooi wat je schrijft en hoe lekker praktisch: "ik ben toch al bekend met het spuiten enz." En zo is het. Je weet wat je te wachten staat, dus wat dat betreft lijkt het me inderdaad makkelijker dan wanneer je dit absoluut niet weet. Ik verwacht dat de hele procedure dan ook minder snel tegen zal vallen dan wanneer je gaat doneren en nog nooit heb gespoten enz. Volgens mij zijn wij op het forum hier in het voordeel. Hahhaa, hebben we ook eens een voordeeltje. Punctie had ik je al eens geschreven. In het UMC zijn het echt beulen. Mijn Gentse punctie stelde echt niets voor vergeleken bij de Utrechtse. Gewoon meer pijnstilling en niet heel veel anders. Geen narcose dus. Ik kan me wel heel goed voorstellen dat je je afvraagd hoe je dit met je werk en gezin gaat doen. Je bent wel minder tijd kwijt dan wanneer je ook nog een TP enz. hebt en je hoeft minder lang hormonen te gebruiken. Geen Utro, jeeh! Maar kan me voorstellen dat het moeilijk voelt. Ik vond het al vervelend om vrij te moeten vragen, terwijl we in eerste instantie met een mannelijke factor naar het zkh gingen. Voelde toch gek, het lag niet aan mij, maar ik moest het doen. Nu ja, dat was bij jullie natuurlijk hetzelfde. Je emotionele vragen stel ik me nu dus andersom. Stel dat we inderdaad ECD nodig hebben, dan zou ik het geloof ik heel moeilijk vinden om nooit te kunnen vertellen wie de donor is. Ook al zit de donor alleen maar in een databank, het kind kan dit op een zeker moment opvragen. Bij anoniem niet. Er kunnen altijd vragen ontstaan, op medisch gebied, waarbij het toch heel erg fijn zou zijn om dat te kunnen navragen. Bovendien, vind ik net als Melis, dat kinderen het recht hebben om te weten waar hun biologische bouwstenen vandaan komen. Daarom zou ik op het moment niet kiezen voor volledig anonieme donatie. En ik schrijf bewust, op dit moment. Daar om zou ik dus denk ik, liever kiezen voor een bekende donor. Melis, ik ben heel benieuwd of, als dat aan de orde was geweest in jullie situatie, jullie wel gebruik hadden willen maken van sperma of eiceldonatie. Of dat je dat dan ook nooit zou willen. Is echt niet onaardig bedoeld hoor, maar ik ben gewoon nieuwsgierig. Minoes ik vind het heel mooi wat je hier schrijft. Mijn eicellen heeft waarschijnlijk niemand iets aan, maar als dat anders zou zijn, zou ik ze best willen doneren. En ik denk dat het klopt wat je schrijft, als het voor jezelf goed voelt dan is het goed. Het is onbetaalbaar wat je iemand op deze manier geeft. Ik zou wel heel nieuwsgierig zijn naar hoe het kindje is. Wat dat betreft lijkt het mij 'makkelijker' (ik weet niet echt een beter woord) om aan een bekende te doneren dan om je eieren bv. in de UMCU eierbank te leggen ;-) JE bent dan toch meer betrokken bij iemand en je weet zeker dat je eitjes heel erg goed terecht komen. Tuurlijk is dat ook met eitjes in de eierbank, maar dan heb je er zelf geen invloed op bij wie ze terecht komen. Ik vind het heel erg bijzonder dat er hier zoveel vrouwen zijn die met het idee van donatie rondlopen! Echt heel bijzonder. Oh, nu is het toch nog een heel bericht geworden.

Aha, dan wist ik het inderdaad niet meer goed. Sorry. Wij hebben inderdaad slecht nieuws gekregen, maar we hopen op 1 gouden eitje, wat een verschrikkelijk mooi embryo op gaat leveren (en hopelijk toch ook nog cryo's, maar daar durf ik nu echt niet op te hopen). Waarschijnlijk word ik morgen of overmorgen ongesteld, dus dan beginnen we. Zou eigenlijk een maand later willen beginnen, maar ben bang dat dat niet uit komt met de kerstsluiting. Dus dan maar gewoon gelijk. Hoppa! Spannend hoor 1 cryo. Hopelijk is dit jullie gouden emmie!

Ja PB-tje! Dieke, jij bent dus lekker eigenwijs, amar zo kom je er dus wel. Stom he die protocollen in NL. Ik snap dat er afspraken moeten zijn, maar daar zo star aan vasthouden bij iets wat toch echt maatwerk zou moeten zijn. Ongelooflijk vind ik dat inmiddels. Zo lang we in een hokje pastten, waren wij prima tevreden. En kijkt naar Ink, alhoewel die is ook eigenhandig met Utro aan de slag gegaan, Roossie, Mijnbaby en nog vele anderen, het kan ook echt in het UMC. Ik ben wel nieuwsgierig wat jij dan zelf hebt aangepast. Want zomaar aan medicatie komen kan natuurlijk ook niet. Inge: wat goed dat je deze stap gemaakt hebben. En laat je niet bang maken door mijn verhaal. Ik ben gewoon altijd afwijkend (denk aan mijn 1 op weet ik veel hoeveel kans op zo'n BBZ), dus dit gaat jullie niet over komen. Het komt gewoon goed en is het niet de eerste keer, dan wel bij een cryo. Want die krijgen jullie natuurlijk ook gewoon ;-) En fijn hoor, dat jullie nu echt het gevoel te hebben een kans gecreëerd te hebben, zo klinkt het mij ook echt in de oren. Dus terecht dat jullie daar blij mee zijn. Mijn ritje laat ik gewoon voor je staan, en mocht je het niet nodig hebben, dan is er echt wel iemand anders die ik er blij mee maak. Ink: Ik ga meer stuipen, tot nu toe altijd 150 eenheden gespoten (in het UMC met Gonal en in Gent met Menopur). Vaak levert 150 eenheden Menopur meer op dan 150 eenheden Gonal, dus durfde de prof me niet meer te laten spuiten. Nu ga ik 225 Menopur spuiten, dus dat is best veel meer. Spannend. Maar de bedoeling is dat er dan meer eicellen gaan groeien, dus meer emmies ontstaan, dus meer kans op dat ene Gouden Ei, zoals ClickStar me gisteren zo mooi zei. En dat is inderdaad onze enige hoop, dat ene ei. Zo cliché, maar niet alleen voor zaadcellen geldt dat je er maar eentje nodig hebt…

Hee moedeloos, toch al echt naar Gent overgestapt? Jullie hadden toch nog cryo's hier? Of zijn die inmiddels ook op? Of wilden jullie eerst onderzoek in Gent laten doen voordat jullie de cryo's plaatsen? Of heb ik het helemaal mis en zitten jullie al heel lang in Gent? Ik weet het even niet meer. Sorry

Hier in het UZGent. Waar ben jij onder behandeling Noah? Er is hier ook al een UZGent topic.

Om het topic weer even naar boven te halen. Minie; Dit topic bedoelde ik :-)

Jeetje INge, mijn mond valt open. Wat ongelooflijk. Maar wat fijn dat de artsen zo positief zijn. Kan me voorstellen dat je hier nog even van moet herstellen voordat je weer mag beginnen. Ons circus begint waarschijnlijk volgende week. De uitkomst staat zo goed als vast (het gaat niet lukken), dus ik wil er gewoon zo snel mogelijk vanaf zijn. Waarschijnlijk maandag ongesteld, dus dinsdag of woensdag uitgangsecho en starten met spuiten. Gisteren een carpoolritje gedaan, en vanavond ga ik nog een keer carpoolen, dan heb ik alles bijelkaar. Zie er echt vreselijk tegenop. Of eigenlijk zie ik vooral op tegen de uitslag, de behandeling valt dit keer wel mee. En normaal gesproken was dat altijd andersom. Raar gevoel hoor. NU ja, we zullen zien, kijken of ik ergens nog een beetje positieve vibes vandaan kan halen.

Inge Succes in Leuven! Hoop dat alles er goed uitziet en dat jullie meer info en duidelijkheid krijgen over een nieuwe (start van de) behandeling.

Dieke nu maak jij mij weer nieuwsgierig wat jij bedacht heb. Maar goed, terug ontopic; het UMCU. Eigenlijk mag ik hier dus niet eens meer schrijven, want ik heb er al bijna een jaar geen voet meer over de drempel gezet. Dieke ben jij ook in het UMCU onder behandeling (geweest)? *probeert nieuwe UMCU-ers te ronselen*

en ik vraag me af of veel anderen het snappen. Maar nu we dit zo schrijven gaat iedereen natuurlijk heel heel hard nadenken. Hahha. Als ze nog maar kunnen slapen en niet de halve nacht wakker liggen: wat bedoelden die Ink en Okaasan nou? In elk geval: :aaaflowersmiley:

Tranen in mijn ogen Ink. Zelfs als het nooit zover komt, ben je vanaf nu toch al mijn held. Je bent echt ongelooflijk! Oh nu niet alleen tranen IN mijn ogen, geloof ik. Wat ontzettend lief! En misschien is (ooit) een afspraak en het erover hebben ook al heel fijn, om gewoon gedachten uit te wisselen. Maar nu eerst ICSI5… Inderdaad om alles gedaan te hebben, en geen spijt te krijgen achteraf (hadden we maar… hoop ik niet te denken over een jaar of 5). En je bloembollen mag wel naar Inge35 sturen, die heeft ze vast ook nodig, ik heb er nu precies genoeg. Maar ook daarvoor dank. Nog een kleine tip voor het opsturen; de platte kanten van de stripjes tegen elkaar, want wat je naar mij gestuurd had was niet helemaal goed gegaan. Een paar bloembolletjes waren door het aluminium van de andere strip gedrukt. En dat gaf dus de bekende smurrie. Hhaha. (euhhh hoop dat je het snapt, maar kort gezegd: platte kanten tegen elkaar!) edit: hee INk, ben je nu je tekst aan het wijzigen? Er staat nu iets anders. Als je wilt dat ik het hier in het citaat ook wijzig, doe ik dat.

Is helemaal prima. Heeft geen haast.

Dank jullie wel allemaal voor de lieve woorden en knuffels. Omdat het vervelend voelde om in het UMCU topic mijn verhaal te doen, heb ik dat hier gedaan. Ik wilde niet dat mensen die in het UMCU behandeld worden (of gaan worden) en hier lezen, door mijn verhaal ontmoedigd worden. Het voelde een als een soort klikken of verraden ofzo. Nou ja, beetje vaag, maar het was echt niet om jullie niet te willen informeren. Ik dacht dat iedereen het wel in het andere topic zou lezen. Sorry voor mijn verwarring. Ondanks de hele kleine ieniemienie-kans, gaan we komende maand toch een nieuwe behandeling doen in Gent. Ik hoop zo dat het niet alleen maar een bevestiging wordt van wat we deze behandeling te weten zijn gekomen. @Inge: wat heb jij een boel meegemaakt. En ongelooflijk dat dat niet eerder is ontdekt, bij jou dus ook zoals je naar mij schrijft "bizar dat ze in NL niet verder kijken dan hun neus lang is". Gaat de verzekering er echt een zaak van maken? Zijn al je ingrepen in Leuven gedaan? Ik had je geloof ik (ooit) een ritje aangeboden. Kan je dat gebruiken? Is houdbaar tot maart 2014 (uit mijn hoofd). Anders zet ik het binnenkort op het meerijd-topic. Dank je wel voor je PB-tje En fijn om te lezen dat het met alle kindertjes goed gaat!

Megan en Wen, heel erg bedankt voor de berichten en Wen ook voor de verschillende carpoolplaatsen via PB. Zo lief hoeveel mensen wel een keertje met me op en neer willen rijden (ongeacht of dat ook lukt of niet). Ongelooflijk is het het gewoon dat mensen die je niet kent, zo betrokken zijn! Ja Megan, moest ook gelijk aan jou denken met de dag 5 emmies en de wetenschap die dit ons nu opleverde. Dank je voor de info die jij er over weet, maar ook al vóór dag 4 gaan er dingen niet helemaal goed; te snelle of te langzame groei, ongelijke celdeling, heel erg gekorreld cytoplasma, geen optreden van compactie. Allemaal niet heel goed, ook al weten ze van een aantal dingen helemaal niet wat voor invloed het heeft, maar wel dat het niet volgens het boekje gaat (en dat is niet goed in zo'n vroeg stadium). En nee geen aantekeningen gemaakt, want dit overviel ons zo. Dus daar heb ik geen seconde aan gedacht. Maar merkte inderdaad halverwege het gesprek dat er veel langs me heen ging. Moest mezelf echt bij de les houden. Beanie, ik antwoord even zo. Nee geen intralipid hier. Ben ook nooit in DD geweest, dus wat dat betreft ook geen aanbevelingen gehad om dat te doen. Volgens mij zijn ze in Gent ook niet zo happig op Intralipid. Wel heel erg bedankt voor je aanbod! Een pipelle ga ik deze keer niet doen. Ik heb dat al twee keer eerder gehad. Eerste keer gebeurde er niets, de tweede was afgelopen keer. Maar daarbij gebruikte ik op het laatste moment (vanaf de punctie, dus vanaf 5 dagen voor TP) toch prednisolon. Dat ga ik nu weer gebruiken en een pipelle en prednisolon gaan niet samen (ik ken het verhaal van Wen). En ondanks dat ik uiteraard wil dat alles zo optimaal mogelijk gaat, merk ik dat ik echt heel heel moe ben van alles en alles zo zat ben. Dus als ik een ritje Gent (of dus Amstelveen) kan schrappen, dan doe ik dat meer dan graag. Ook het bericht van De S. dat er echt geen sprake is van een innestellingsprobleem, maar van een embryoprobleem, bevestigen wat mij betreft deze keuze. En verder inderdaad Ascal en Fraxiparine, direct na de punctie starten. Dat deed ik deze keer ook. Die medicatie is geen probleem, want ik vraag gewoon aan de hematoloog recepten, dus krijg het dan zeker van de verzekering terug. Dank jullie wel allemaal over jullie mening over nog een poging doen. Het is zo'n bizarre keuze. De kans van slagen per behandeling is al niet hoog, maar met deze wetenschap is het echt miniem. En om aan zo'n minikans nu zoveel geld uit te geven. Pfff, ik vind het nogal wat. Maar ja, een andere keuze is er ook weer niet echt. Om te horen dat anderen het ook zouden doen, sterkt me wel wat in het gevoel dat het een goede keuze is. Dus nogmaals, heel erg bedankt voor alle ontzettend lieve en steunende berichten (ook via de PB).