Jump to content

Chromosomenonderzoek??


Recommended Posts

Posted

Hallo,

 

 

 

Wij hopen in het voorjaar te mogen starten met ICSI, we staan op de wachtlijst.

 

Bij het bezoek aan de fert.arts kregen wij de mogelijkheid om een chromosomenonderzoek te doen, dit was niet verplicht. Wij twijfelen, vooral mijn man twijfelt heel erg. Zijn er hier mensen die dezelfde afweging hebben gemaakt? Wat kan ik verwachten van de uitlag? Welke afwijkingen kunnen er eventueel uit voort komen? Zoals jullie horen twijfelen we en zijn we afwegingen aan het maken..... :shootme: Help??

Posted

Bij ons werd gezegd dat het niet nodig was en dat het alleen werd gedaan als het zaad echt heel slecht was (we hadden nog net genoeg zwemmertjes op dat moment). Bij de second opinion in Voorbrug werd gezegd dat het altijd wordt gedaan. Tja... Ik zou het heel moeilijk vinden om zelf te beslissen. We weten nu óók dat als het lukt en we krijgen een zoon er een grote kans is dat hij helemaal onvruchtbaar is of op zijn minst minder vruchtbaar zal zijn. Ik vond dat sowieso al een moeilijke afweging. Als je kijkt naar hoe moeilijk dit allemaal is, wat doe je je kind dan evt. aan?

 

Met dit soort dingen moet je je altijd goed afvragen wat de gevolgen zijn en wat je daar eventueel mee gaat doen. Als het vanuit het ziekenhuis niet als noodzakelijk wordt gezien zou ik het persoonlijk denk ik niet doen. Maar zoals gezegd hebben wij die afweging gelukkig niet hoeven maken.

 

Sterkte! En laat jezelf niet gek maken!

 

Henne

Posted

Tja, lastig... bij ons was het verplicht en gelukkig kwamen er geen afwijkingen uit. Het ging volgens mij puur om al dan niet Y-deletie (een afwijking aan het Y-chromosoom dat leidt tot verminderde vruchtbaarheid, maar dus alleen bij een jongetje want meisjes hebben geen Y-chromosoom). Wij hoeven nu dus niet de afweging te maken of we bewust het risico nemen op een jongetje met verminderde vruchtbaarheid. Voor ons is het dus een opluchting en een zorg minder. Maar de andere kant van de medaille is natuurlijk dat er wél afwijkingen uitkomen en je dus wél zo'n afweging moet maken.... Ik neig een beetje naar de mening dat je maar beter kunt weten waar je aan toe bent, maar ik kan me ook voorstellen dat er mensen zijn die het liever niet weten. Kortom, ik kan je eigenlijk niet helpen!

 

Hoe dan ook, veel sterkte met de afwegingen, en met al het wachten en daarna natuurlijk met de ICSI!

Posted

Volgens mij is dat hetzelfde al genetisch onderzoek????? Bij mijn man is het zowiezo gedaan omdat we tese hebben moeten toepassen. Ze kijken dan volgens mij idd of het allemaal gezond is en zo niet in welke mate het ernstig is.

 

Mijn bloed wordt nu onderzocht, om te kijken of ik daardoor misschien niet zwanger wordt. 4 nov krijg ik de uitslag dus dan weet ik meer.

 

Waar ze precies naar kijken is mij niet duidelijk, sorry dat ik je in dat opzicht geen antwoord dan geven.

Posted

Er schiet me nog te binnen dat die arts in Voorbrug zei dat ze ook maar een deel van de afwijkingen kunnen zien. Dus zelfs met een positieve uitslag weet je eigenlijk nog niks. Het is eigenlijk schijnzekerheid.

Posted

Hallo Nath

 

 

 

Bij ons werd het wel gedaan (in NL) omdat het zaad van mijn man extreem slecht is. later is er op verzoek Brussel nog getest op de Y-deletie.

 

 

 

groet

 

Meiske74

Posted

Bedankt allemaal voor jullie snelle reacties! Wow! Het gaat (denk ik) volgens de arts idd om die Y-deletie. Het is net een stukje extra op het Y chromosoom. Het zaad van mijn man is slecht (0,3) dus dat zouden we kunnen laten onderzoeken. Maar ja, blijft idd een lastige afweging...... praten, praten, praten en nadenken dan denk ik maar!

Posted

bij ons hebben ze het ook in brussel nog een keer gedaan.

 

Dit noemde hij zelfs perfect, hij ging het nakijken om de reden dat wij ook voor tese- icsi gaan.

Posted

Hoi Nath,

 

 

 

Wij mochten het zelf beslissen, mijn vriend heeft ook heel slecht zaad. Uiteindelijk hebben we het niet gedaan, omdat het inderdaad zoals Henne zegt niet alles uitsluit dus je weet nog niet alles, plus de uitslag zou een maand of 3 op zich laten wachten. Aangezien ik al 40 ben, wilden we natuurlijk zsm starten. Maar ja, jullie moet zelf beslissen natuurlijk... succes!

 

 

 

Caroline

Posted

Tijdens ons 2e gesprek werd al gelijk gezegd dat er een chromosoomonderzoek gedaan moest worden, aangezien het zaad van extreem slechte kwaliteit was (is), dus er moest het één en ander uitgesloten worden.

 

 

 

Ik weet nog wel dat ik het een hele spannende tijd vond, en het wachten op de uitslag duurde ook nog eens heel lang, vreselijk. Ik maakte mezelf ook gek door op internet over chromosoomafwijkingen te lezen. Maarja, wat moet dat moet. Chromosoomafwijkingen komen trouwens maar heel weinig voor, dus het zal wel loslopen meid.

Posted

Hoi Nath,

 

 

 

Wij hebben een dergelijk onderzoek wel laten verrichten. Mijn vriend heeft verminderde zaadkwaliteit en in Voorburg voeren ze dan standaard zo'n onderzoek uit. Helaas behoren wij tot die 3% van de mensen waar uit het onderzoek wel iets naar voren komt. Mijn vriend heeft een translocatie. Bij een eventuele zwangerschap hebben wij een enorme kans op een zeer vroege miskraam en dus een lagere kans op een gezonde zwangerschap (met alle andere mogelijke risico hier natuurlijk in).

 

 

 

Wij hebben na deze uitslag besloten om wel te proberen om onze kinderwens in vervulling te laten gaan en zullen op korte termijn gaan starten met een volgende icsi-poging met PGD (overigens in Nederland maar uitgevoerd door 3 ziekenhuizen). Het ziekenhuis zal onze embryo's gaan onderzoeken op de translocatie.

 

Voor de start van de medische molen wisten wij in het geheel niet wat er allemaal mogelijk is op het gebied van fertiliteit, maar inmiddels een jaar later weten wij wel beter. Het zijn constant keuzes maken, soms grenzen verleggen en in vertrouwen gaan wij nu de volgende stap nemen.

 

 

 

Veel succes bij jullie keuze.

 

Groetjes Huanne

Posted

Wij hebben de chromosomentest ook gehad ivm onvruchtbaarheid van mn man.

 

Ik zou het wel willen weten als er iets mis is.

 

Dan kan je nog kiezen voor PGD.

Posted

Kiezen voor PGD is trouwens ook niet niks, want dan ga je weer een heel lange wachtperiode in. Afhankelijk van de bekendheid van de afwijking kan het voorbereiden van de PGD procedure wel langer dan 12 maanden duren. Dit houdt dus in dat je als stel nog wel een hoopje geduld mag hebben liggen, anders lijkt het me moeilijk om zo lang te wachten...

 

 

 

Wij hebben voor onze PGD/ICSI trouwens ook chromosomenonderzoek moeten doen en alles was OK. Ik heb me er trouwens nooit druk om gemaakt, maar de zwemmers van mijn vriend zijn dan ook gewoon goed.

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.



  • Posts

    • Hallo, Wij hebben onlangs een eerste poging ICSI gedaan. We hadden in totaal 13 eitjes die geïnjecteerd zijn. Hier zijn helaas geen bevruchtingen uitgekomen.  Uit het onderzoek is ook niets raars gekomen, geen afwijkende eicellen of zaadcellen.  Nu willen we niet hetzelfde riedeltje nog eens doen zonder verder onderzoek.  We hebben onze zinnen gezet op Gent. Daar schijnen ze meer onderzoek te doen.  Zijn er meer mensen die geen bevruchtingen hebben gehad na een - in principe - succesvol ICSI traject tot dan toe? En wat zijn jullie vervolgstappen?   
    • Hai @Ele   Wij zijn eind 2020 gestart met ivf. Eerste poging hadden ivf gehad en daar kwam helaas helemaal embryovorming. 2de ronde icsi gedaan hier 6 embryo's 1 terug geplaatst, geen succes. 1 was sterk genoeg om ingevroren te worden dus deze in mijn natuurlijk cyclus mogen terug plaats. Hier van zwanger geworden maar helaas een vroege miskraam. Bij de 3de rond niets in de vriezer maar 2 laten terugplaatsen en hieruit is onze zoon Noah geboren. Hij is nu net 1 geworden. Door ziekte van mijn man besloten snel weer de volgende ronde ivf in te gaan nu hij nog zo gezond mogelijk is. Eerste punctie zit er weer aan te komen en moet zeggen dat ik hem best wel weer knijp. Vond de vorige rondes zwaar maar met z'n lief klein mannetje erbij is het er niet makkelijker op. Hoe ervaar jij dat met een dochter van bijna 3?
    • Hoi! Ik ben 40 en voor het eerst bezig met ICSI in UZ Brussel. 3 jaar geleden 6 IUI pogingen gehad in een Nederlands ziekenhuis zonder resultaat. Ik heb afgelopen dinsdag mijn eicelpunctie gehad met 4 eitjes als resultaat. We zijn nu uiteraard in spanning aan het wachten op nieuws. Over 5 dagen worden we pas gebeld door de arts met het nieuws hoeveel embryo's de vriezer ingaan. Als er intussen iets mis zou gaan dan worden we eerder gebeld. De reden dat ik deze cyclus geen terugplaatsing kan hebben is omdat ze hebben ontdekt tijdens de punctie dat ik een poliep heb in mijn baarmoeder. Die moet eerst verwijderd worden voor ze een terugplaatsing kunnen doen. Logisch maar toch was het wel even balen!  Ik zou het leuk vinden om ervaringen te delen met lotgenoten. Hoe gingen jullie bvb om met de wachtperiodes,wat waren jullie ervaringen met de hormonen,de punctie etc... Lieve groetjes, Nathalie 
    • Hi @Aisiya, Ik begin binnenkort met mijn tweede ronde IVF/ICSI! En ik ben 42... 🙂 Ben jij al begonnen of begin je ook binnenkort?  Ik heb mijn eerste ICSI behandeling gedaan 4 jaar geleden, met als resultaat een hele mooi dochter van nu bijna 3 jaar.  Toen heb ik veel steun gehad aan deze forum, en om verhalen te delen en lezen van andere die hetzelfde meemaken.  Het lijkt mij fijn om elkaar te ondersteunen! 
    • Ik begin binnenkort voor de tweede keer met IVF ./ ICSI en ik ben benieuwd of er andere zijn die ook beginnen of net zijn begonnen?  Ik heb 4 jaar geleden mijn eerst ICSI ronde gehad, met de resultaat een hele mooie dochter van bijna 3. 
  • Topics

×
×
  • Create New...

Important Information

Terms of Use